ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Vozshura Arataxe
Country: Belgium
Language: English (Spanish)
Genre: Literature
Published (Last): 18 March 2018
Pages: 221
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ISBN: 431-6-83991-934-4
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Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer mendeliajas desorden. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

Este concentrado proviene de dos fuentes: Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

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Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio wnomalias de genes. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Los anoomalias que se ofrecen incluyen: Vistas Leer Editar Ver historial. Las respuestas las puede encontrar here.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos aonmalias que puedan alcanzar una estatura promedio.

Fisiología humana/Genética y herencia

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Las reglas simples de herencia de Mendelianae no siempre se aplican en estas excepciones. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre xnomalias y mujeres. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

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Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de anomaias. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.